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Modèle de Lewis

Ce chapitre sur la structure électronique des molécules présente le modèle de Lewis de la liaison covalente, puis les énergies et longueurs de liaison.

La liaison chimique​

  • Équilibre entre interactions attractives et répulsives.
  • Une liaison A-B est caractérisée par l'existence d'un minimum de la courbe E=f(dAB)E = f(d_{AB}).
  • On ne peut pas décrire une liaison chimique par la physique classique.
  • Théorie de la valence chimique : les électrons de valence des atomes sont responsables de l'existence des liaisons.
  • Proposition de Lewis : la liaison covalente résulte du partage de deux électrons de valence par les atomes qui se lient.

Énergie potentielle en fonction de la distance interatomique : puits de potentiel et distance d'équilibre

Le schéma de valence​

  • Traduction de l'organisation des électrons autour de l'atome.
  • Le schéma de valence découle de la configuration électronique de valence : les électrons occupent un maximum d'OA de valence.

Schémas de valence de Li, Be, B, C, N, O, F et Ne

Structure de Lewis​

Homolytique.

Formation homolytique de H₂ : H• + •H → H–H

Coordinence.

  • Bases de Lewis : au moins une paire d'électrons non liante.
  • Acides de Lewis : OA vacantes.

Liaison de coordinence entre H₃B et NH₃ : H₃B–NH₃

Les radicaux​

  • Si le nombre d'électrons est impair, la molécule est un radical.
  • On peut trouver des molécules paires ayant une diradicalité (O2O_2).

Radical CH₃

Règle de complétude​

Les éléments ont tendance à saturer leur couche de valence.

Éléments de la couche K (1 OA de valence) :

  • règle du duet ;
  • l'hydrogène peut partager un autre électron avec un élément voisin. Il est dit monovalent.

Éléments de la couche L (4 OA de valence) :

  • tendance à respecter la règle de l'octet ;
  • les éléments de la 2e période peuvent au plus former 4 liaisons.

L'hypervalence​

Si n>2n > 2, les éléments peuvent accepter plus de 8 électrons.

Énergie de liaison​

  • Énergie des différentes liaisons : simple << double << triple.
  • Longueur des différentes liaisons : triple << double << simple (plus la liaison est forte, plus elle est courte).

Formes mésomères du benzène : longueur de liaison de 1,4 Å, intermédiaire entre liaison simple et double